GOST 1219.2-74
GOST 1219.2−74 Babbity wapniowe. Metoda oznaczania zawartości sodu (ze Zmianą N 1)
GOST 1219.2−74
Grupa В59
MIĘDZYPAŃSTWOWY STANDARD
BABBITY WAPNIOWE
Metoda oznaczania zawartości sodu
Lead-calcium bearing alloys.
Method for determination of sodium content
ISS 77.160.20*
____________________
* W indeksie «Krajowe standardy» 2006 rok
ISS
Data wprowadzenia 1975−01−01
Uchwały komitetu standardów Rady Ministrów ZSRR z dnia 17 stycznia 1974 r. N 150 data wprowadzenia zainstalowany 01.01.75
Ograniczenia okresu ważności cięcie za pomocą protokołu N 2−92 Międzypaństwowej rady ds. standaryzacji, metrologii i certyfikacji (ИУС 2−93)
W ZAMIAN GOST 1219−60 w części rozdz. III
EDYCJA (wrzesień 2003 r.) ze Zmianą N 1, zatwierdzonym w listopadzie 1979 r. (ИУС 1−80).
Niniejszy standard stosuje się na wapniowe babbity i instaluje przestrzennego kwasowo-podstawowa metoda oznaczania zawartości sodu (przy masowym udziale sodu od 0,20 do 1,0%).
Metoda opiera się na neutralizacji węglanu sodu, kwasu siarkowego w obecności wskaźnika metylowego pomarańczowego.
Do tłumaczenia sodu nawilżają tlenku próbę metalem utleniają się po podgrzaniu w муфельной pieca, a następnie są wymywane wodą tlenki. Utrudniające definicji składniki stopu oddzielają osadzanie się dwutlenkiem węgla.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
1. WYMAGANIA OGÓLNE
1.1. Ogólne wymagania dotyczące metody analizy — według GOST 1219.0−74.
2. APARATURA, ODCZYNNIKI I ROZTWORY
Piec muflowy dowolnego typu, z termoparą.
Łódeczki porcelanowe prostokątne N 2 według GOST 9147−80 lub N 3 GOST 9147−80.
Butla z dwutlenkiem węgla (lub urządzenie Kipp).
Kwas siarkowy, 0,1 n. roztwór; przygotowują z фиксанала.
Wskaźnik metylu pomarańczowy, 0,1% r-r wodny roztwór.
Woda nasycona dwutlenkiem węgla; jest przygotowany w następujący sposób: dwutlenek węgla z butli lub urządzenia Kipp płyną w butelkę z wodą destylowaną w ciągu 10 min Nasycenie produkują przed zastosowaniem wody.
3. PRZEPROWADZENIE ANALIZY
Tuz metalem 4 g umieszcza się w prostokątny porcelanowe łódkę, umieścić w муфельную mikrofalowa, ogrzewa się do 400−450 °C i utrzymywano w tej temperaturze przez 15 min. Po utleniania próbki łódkę wyjąć, schłodzić i ссыпают zawartość za pomocą szklanej pałeczki stożkowy kolby o pojemności 250 cm. Łódkę 2−3 razy płucze nad piłką ciepłą wodą.
Приливают w kolbie 125 cmgorącej wody i są wymywane podczas gotowania w celu zmniejszenia objętości do 40 cm
. Następnie kolbę chłodzi, приливают 100 cm
wody nasycone dwutlenkiem węgla, a po obronie przez 3 min roztwór ogrzewano do wrzenia, zmniejszając pojemność do 60 cm
.
Roztwór ochłodzono 3−5 min i sączy się od osadu, który przemywa się 6−8 razy wodą. Przesącz miareczkującym 0,1 n. roztworem kwasu siarkowego w obecności 1−2 kropli metylowego pomarańczowego do przejścia żółtego zabarwienia roztworu w różową.
4. PRZETWARZANIE WYNIKÓW ANALIZY
4.1. Ułamek masowy sodu () w procentach, oblicza się według wzoru
gdzie — liczba 0,1 n. roztworu kwasu siarkowego, wykorzystana do miareczkowania, cm
;
0,1 n. roztworu kwasu siarkowego;
— montaż metalem, r.
4.2. Bezwzględne dopuszczalne rozbieżności między skrajnymi wynikami analizy nie powinny przekraczać 0,02%, przy masowym udziale sodu od 0,2 do 0,5%; 0,04% — przy masowym udziale sodu ponad 0,5 do 1,0%.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
