GOST 1219.6-74

• gost-12196-74.pdf (73.57 KiB)
  ГОСТ 1219.6-74

GOST 1219.6−74 Babbity wapniowe. Metoda oznaczania zawartości antymonu

GOST 1219.6−74

Grupa В59

MIĘDZYPAŃSTWOWY STANDARD

BABBITY WAPNIOWE

Metoda oznaczania zawartości antymonu

Lead-calcium bearing alloys.
Method for determination of antimony content

ISS 77.160.20*

____________________

* W indeksie «Krajowe standardy» 2006 rok
ISS 77.120.60. — Uwaga «KODEKS».

Data wprowadzenia 1975−01−01

Uchwały komitetu standardów Rady Ministrów ZSRR z dnia 17 stycznia 1974 r. N 150 data wprowadzenia zainstalowany 01.01.75

Ograniczenia okresu ważności cięcie za pomocą protokołu N 2−92 Międzypaństwowej rady ds. standaryzacji, metrologii i certyfikacji (ИУС 2−93)

W ZAMIAN GOST 1219−60 w części rozdz. VII

REEDYCJA. Wrzesień 2003 r.


Niniejszy standard stosuje się na wapniowe babbity i instaluje przestrzennego metoda oznaczania zawartości antymonu (przy masowym udziale antymonu od 0,05 do 0,30%).

Metoda opiera się na utlenianie trójwartościowego antymonu do пятивалентной podczas miareczkowania roztworem бромата potasu w obecności wskaźnika metylowego pomarańczowego.

1. WYMAGANIA OGÓLNE

1.1. Ogólne wymagania dotyczące metody analizy — według GOST 1219.0−74.

2. ODCZYNNIKI I ROZTWORY

Kwas siarkowy według GOST 4204−77.

Kwas solny według GOST 3118−77.

Potas бромноватокислый według GOST 4457−74, 0,01 n. roztwór; jest przygotowany w następujący sposób: 0,2784 g бромата potasu rozpuszcza się w wodzie w wymiarowy kolbie o pojemności 1 dm, dostosowane do kreski wodą i wymieszać.

Metylu pomarańczowy (para-диметиламиноазобензосульфокислый sodu).

Antymon według GOST 1089−82 marki Су00.

Instalacja miano roztworu бромноватокислого potasu

Dla zabudowy tytułu 3−4 kolby o pojemności 250 cmumieszcza się w 0,0120 g растертой w proszku metalowego antymonu, приливают 20 cmkwasu siarkowego i rozpuszcza się po podgrzaniu. Do schłodzonego roztworu приливают 100 cmwody i 20 cmkwasu solnego i gotować przez 10 min, następnie roztwór ochłodzono do temperatury 70−80 °C, podawany 2−3 krople 0,1% roztworu wskaźnika metylowego pomarańczowy i roztworem miareczkującym бромноватокислого potasu do zaniku różowego zabarwienia roztworu.

Miano roztworu бромноватокислого potasu (), wyrażony w g/cmantymonu, obliczamy według wzoru

,

gdzie  — montaż antymonu, g;

 — ilość roztworu бромата potasu, wykorzystana do miareczkowania antymonu, cm.

Za ostateczny miano roztworu бромата potasu biorą среднеарифметическое wyników 3−4 definicji.

3. PRZEPROWADZENIE ANALIZY

Tuz metalem 1,0 g umieszcza się w kolbie o pojemności 250 cm, dodać 20 cmkwasu siarkowego i ogrzewa się w wysokiej temperaturze, aż do rozpuszczenia stopu. W czasie rozpuszczania kolby zamykają małym lejkiem. Po rozłożeniu stopu kolby chłodzi się, a następnie delikatnie po ściance bańki приливают 100 cmwody i 50 cmkwasu solnego i gotować przez 10 min. Następnie roztwór ochłodzono do temperatury 70−80 °C, dodać 2−3 krople 0,1% roztworu wskaźnika metylowego pomarańczowy i jest ustalane 0,01 n. roztwór бромноватокислого potasu do zaniku różowe zabarwienie roztworu. W końcu miareczkowania dodaje jeszcze jedną kroplę roztworu wskaźnika.

Jednocześnie przez wszystkie etapy analizy prowadzą kontrolny doświadczenie na oznaczanie zawartości antymonu w реактивах.

4. PRZETWARZANIE WYNIKÓW ANALIZY

4.1. Ułamek masowy antymonu () w procentach, oblicza się według wzoru

,

gdzie  — ilość roztworu бромата potasu, wykorzystana do miareczkowania roztworu próbki, cm;

 — ilość roztworu бромата potasu, wykorzystana do miareczkowania roztworu kontrolnego doświadczenia cm;

 — miano roztworu бромноватокислого potasu wyrażonej w g/cmantymonu;

 — montaż metalem, g

.

4.2. Dopuszczalne różnice między skrajnymi wynikami analizy nie powinny przekraczać 0,008 abs. % — przy masowym udziale antymonu od 0,05 do 0,1% i 0,02 abs. % — przy masowym udziale antymonu od 0,1 do 0,3%.