GOST 9519.1-77
GOST 9519.1−77 Babbity wapniowe. Metoda analizy spektralnej w литым metalowych standardowych próbek (ze Zmianami N 1, 2)
GOST 9519.1−77
Grupa В59
MIĘDZYPAŃSTWOWY STANDARD
BABBITY WAPNIOWE
Metoda analizy spektralnej w литым metalowych standardowych próbek
Lead-calcium bearing alloys. Method of spectral analysis on cast metalic standart specimens
ОКСТУ 1709
Data wprowadzenia 1978−01−01
DANE INFORMACYJNE
1. OPRACOWANY I PRZEDSTAWIONY przez Ministerstwo nieżelaznych ZSRR
DEWELOPERZY
B. C. Чумаченко, L. I. Фунин, W. I. Nowak, A. I. Погонина, S. D. Diemczenko, P. P. Pietrowa
2. ZATWIERDZONY I WPROWADZONY W życie ROZPORZĄDZENIEM Państwowego komitetu standardów Rady Ministrów ZSRR
3. W ZAMIAN GOST 9519−60
4. ODNOŚNE REGULACJE-DOKUMENTY TECHNICZNE
Oznaczenie NTD, na który dana link |
Numer punktu, litery, wyliczenia, aplikacje |
GOST 8.315−97 |
Aplikacja |
GOST 1209−90 |
4.6 |
GOST 1219.1−74-GOST 1219.8−74 |
4.6 |
GOST 9519.0−82 |
1a, aplikacja |
GOST 9519.1−77-GOST 9519.3−77 |
Aplikacja |
GOST 10691.0−84 |
1, 3.5 |
5. Ograniczenia okresu ważności cięcie za pomocą protokołu N 3−93 Międzypaństwowej Rady ds. standaryzacji, metrologii i certyfikacji (ИУС 5−6-93)
6. WYDANIE (lipiec 2000 r.) ze Zmianami N 1, 2, zatwierdzone w październiku 1982 r., w czerwcu 1987 r. (ИУС 1−83, 10−87)
Niniejszy standard określa widmowy metoda analizy wapnia баббитов w литым metalowych standardowych próbek.
Metoda opiera się na pomiarze względne natężenia linii widmowych próby w przypadku wszczęcia widm wyładowań wysokiego napięcia iskry.
Metoda przyjęta definicja zanieczyszczeń i podstawowych wapnia баббитов w zakresie masowych akcji, %:
wapnia — od 0,2 do 1,5;
sodu — od 0,2 do 1,2;
cyny — od 0,05 do 3,5;
magnezu — od 0,01 do 0,15;
bizmutu — od 0,01 do 0,20;
antymonu — od 0,05 do 0,5;
miedzi — od 0,01 do 0,3;
aluminium — od 0,05 do 0,5.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1, 2).
1a. WYMAGANIA OGÓLNE
1a. Ogólne wymagania dotyczące metody analizy i wymagania bezpieczeństwa według GOST 9519.0.
Rozdz.1a. (Wprowadzony dodatkowo, Zm. N 1).
1. APARATURA, MATERIAŁY I ODCZYNNIKI
Mechanizm kwarcowy спектрограф średniej dyspersji.
Generator wysokiego napięcia iskry.
Микрофотометр.
Спектропроектор.
Tenis tokarka.
Pęseta.
Klisze spektralne typu I według GOST 10691.0.
Przedsiębiorca budowlany N 1 i fixer.
Standardowe próbki przedsiębiorstwa баббитов marek BKA, БК2 i БК2Ш.
Rozdz.2. (Usunięty, Zm. N 1).
2a. Przygotowanie do analizy
2a.1. Przygotowanie materiału standardowego próbki przedsiębiorstwa i jego certyfikacja odbywają się zgodnie z aplikacją.
Rozdz. 2a. (Wprowadzony dodatkowo, Zm. N 2).
3. PRZEPROWADZENIE ANALIZY
3.1. Warunki przeprowadzenia analizy przedstawiono w tabeli.1.
Tabela 1
Parametry | Warunek pomiaru | ||
w celu określenia zawartości sodu, cyny, magnezu, aluminium, bizmutu, miedzi i antymonu |
do oznaczania zawartości wapnia | ||
1. Szerokość szczeliny спектрографа, mm |
0,030 |
0,030 | |
2. Pojemność w obwodzie iskry, mff |
0,005 | 0,005 | |
3. Indukcyjność siebie, мГн |
0,15 | 0 | |
4. Prąd obwodu pierwotnego, A |
1,6 (2−3 zug w półokres) |
0,6−1,0 (jeden zug w półokres) | |
5. Określający odstęp ogranicznika, mm |
3,0 | 3,0 | |
6. Analityczne okres, mm |
2,0 | 2,5 | |
7. Wstępne обыскривание, z |
10 | 10 | |
8. Elektrody |
Obie próbki z analizowanego stopu, szlifowane na półkuli | ||
9. Współrzędne градуировочных wykresów |
3.1 a. Próbki do analizy spektralnej o średnicy 6 mm i długości 60−100 mm wyostrzyć na półkulę.
(Wprowadzony dodatkowo, Zm. N 1).
3.2. Widma standardowych próbek przedsiębiorstwa i badanych próbek zdjęcia na jednej płycie 2−3 razy, рандомизируя kolejność wykonywania spójne fotografii standardowych widm próbek przedsiębiorstwa i prób.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
3.3. Фотопластинку jest umieszczony w kasecie w taki sposób, aby objąć badany zakres widma.
3.4. Czas ekspozycji jest regulowana w zależności od czułości suchych płytach.
3.5. Traktowanie suchych płytach produkowane zgodnie z GOST 10691.0.
3.6. Długości fal analitycznych linii i linii porównania przedstawiono w tabeli.1a.
Tabela 1a
Zdefiniowany element |
Długość fali mierzonego elementu, nm |
Długość fali linii porównania ołowiu, nm |
Wapń |
315,886 | 313,78 |
Wapń |
315,886 | 304,39 |
Sód |
330,298 | 322,05 |
Cyna |
326,233 | 322,05 |
Cyna |
285,062 | 322,05 |
Magnez |
285,219 | 322,05 |
Aluminium |
309,271 | 322,05 |
Miedź |
327,396 | 322,05 |
Bizmut |
306,771 | 322,05 |
Antymon |
259,806 | 322,05 |
Uwaga. W obecności cynku w próbkach występuje nakładanie się linii cynku 330,2 nm na linię sodu 330,2 nm. Brak cynku w próbkach kontrolują dla bardziej wrażliwej linii cynku 334,5 nm. Po wyświetleniu linii cynku, sodu określają chemiczne lub atomowej абсорбционным metodą.
3.7. Optyczne gęstości linii analitycznych () i linii porównania () mierzą микрофотометром.
3.8. Na temat mierzonych wartości liczą różnicy gęstości optycznych analitycznej linii i linii porównania , wypośrodkowywają te wartości w trzech równoległych спектрограммам, otrzymywa .
Градуировочный wykres budują we współrzędnych dla każdej kliszy fotograficznej, na którą sfotografowane widma analizowanych prób i standardowych próbek przedsiębiorstwa.
3.9. Kontrola położenia krzywej kalibracyjnej przeprowadzane okresowo.
Przesunięcie krzywej kalibracyjnej uważają dopuszczalne po spełnieniu warunków:
,
gdzie — wynik analizy, %;
— udział masowy, zawarte w świadectwie na standardowy wzór przedsiębiorstwa, %;
— dopuszczalna rozbieżność, pokazany w tabeli.3, %;
— wartość аттестуемой techniczne, %.
3.6−3.9. (Wprowadzone dodatkowo, Zm. N 2).
4. PRZETWARZANIE WYNIKÓW
4.1−4.3. (Wyłączone, Zm. N 2).
4.4. Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników trzech równoległych definicji. Dopuszczalne rozbieżności między najbardziej różnymi danymi w łatwowiernej prawdopodobieństwa 0,95 nie powinny przekraczać wartości podanych w tabeli.3.
Wartości liczbowe wyników analizy muszą kończyć się cyfrą tego samego rozładowania, co odpowiednie нормируемые wskaźniki składu chemicznego, określone w standardach na marki stopów.
Tabela 3*
________________
* Tabela 2. (Wykluczona, Zm. N 2).
Zdefiniowany element |
Zakres masowych akcji, % |
Względna dopuszczalna rozbieżność, % |
Wapń |
0,2−1,5 |
5 |
Sód |
0,2−1,2 |
9 |
Cyna |
0,05−3,5 |
7 |
Aluminium |
0,05−0,5 |
10 |
Bizmut |
0,01−0,20 |
10 |
Magnez | 0,01−0,15 |
10 |
Miedź |
0,01−0,3 |
10 |
Antymon |
0,05−0,5 | 10 |
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2).
4.5. Powtarzalność wyników analizy tej samej próbki (i ), wykonanych w różnym czasie, w różnych laboratoriach w tej metodzie, powinna spełniać warunek:
,
gdzie — dopuszczalna rozbieżność, pokazany w tabeli.3, %.
4.6. W przypadku kontaktu wyniku analizy krytycznej obszar pola tolerancji na zawartość elementu w stopie danej marki ( — нормированная granica марочного składu GOST 1209), próbę analizują metodami chemicznymi zgodnie z GOST 1219.1-GOST 1219.8.
4.5, 4.6. (Wprowadzone dodatkowo, Zm. N 2).
APLIKACJA (obowiązkowe). Przygotowanie materiału standardowego próbki przedsiębiorstwa i jego certyfikacja
APLIKACJA
Obowiązkowe
Przygotowanie materiału standardowego próbki przedsiębiorstwa zgodnie z GOST 9519.0 i GOST 9519.2.
Przy produkcji standardowej próbki przedsiębiorstwa odlewane pręty zwiększonej średnicy (na przykład, jeśli podczas analizy wykorzystują pręty o średnicy 8 mm, odlewane ich średnicy 10 mm) i zalać солидолом. Przed przystąpieniem do analizy pręty протачивают do odpowiedniej średnicy (8 mm).
Standardowe próbki przedsiębiorstwa powinny posiadać aprobaty zgodnie z GOST 8.315.
Dopuszczalne błędy graniczne ustalenia wartości аттестуемых cech () standardowe próbki przedsiębiorstwa oblicza się ze wzoru
,
gdzie — dopuszczalna rozbieżność, określoną w GOST 9519.1-GOST 9519.3, %;
— wartość аттестуемой techniczne, %.
Okres przechowywania standardowych próbek przedsiębiorstwa w zależności od warunków przechowywania jest instalowany podczas oceny: dla monolitycznych standardowych próbek przedsiębiorstwa — w zakresie od 1 roku do 5 lat, dla syntetycznych — 2 lata.
APLIKACJA. (Wprowadzono dodatkowo, Zm. N 2).