GOST 6674.2-96

• gost-66742-96.pdf (114.30 KiB)
  ГОСТ 6674.2-96

GOST 6674.2−96 Stopów miedziano-фосфористые. Metoda oznaczania miedzi

GOST 6674.2−96

Grupa В59

MIĘDZYPAŃSTWOWY STANDARD

STOPY MIEDŹ-ФОСФОРИСТЫЕ

Metoda oznaczania miedzi

Copper-phosphorous alloys.
Method for determination of copper

ISS 77.120.30
ОКСТУ 1709

Data wprowadzenia 2000−07−01

Przedmowa

1 ZAPROJEKTOWANY Międzypaństwowych komitet techniczny dla normalizacji MTK 107, Donieck państwowym instytutem metali nieżelaznych (ДонИЦМ)

WPISANY przez Państwowy komitet Ukrainy ds. standaryzacji, metrologii i certyfikacji

2 PRZYJĘTY Międzypaństwowych Rady w sprawie normalizacji, metrologii i certyfikacji (protokół N 10 z dnia 3 października 1996 r.)

Za przyjęciem głosowało:

3 Rozporządzenia Państwowego komitetu Federacji Rosyjskiej ds. standaryzacji, metrologii i certyfikacji z dnia 19 grudnia 2000 r. N 384-st międzypaństwowy standard GOST 6674.2−96 wprowadzony w życie bezpośrednio jako normy państwowej Federacji Rosyjskiej z dnia 1 lipca 2001 r.

4 ZAMIAN GOST 6674.2−74

1 Zakres zastosowania

Niniejszy standard określa электрогравиметрический metoda oznaczania miedzi w jej treści ponad 80% w miedziano-фосфористых stopach.

2 powołania Normatywne

W tym standardzie używane linki na następujące standardy:

GOST 4204−77 Kwas siarkowy. Warunki techniczne

GOST 4461−77 Kwas azotowy. Warunki techniczne

GOST 6563−75 Wyroby techniczne z metali szlachetnych i ich stopów. Warunki techniczne

GOST 6674.0−96 Stopów miedziano-фосфористые. Ogólne wymagania dotyczące metod analizy

GOST 17299−78 Alkohol etylowy techniczny. Warunki techniczne

3 wymagania Ogólne

Ogólne wymagania dotyczące metod analizy — według GOST 6674.0.

4 Istota metody

Metoda opiera się na электролитическом alokacji miedzi z roztworów soli kwasu azotowego i siarkowego kwasy na platynowym katodzie i ponownym pomiarze jej masy.

5 Aparatura, odczynniki i roztwory

Электролизная instalacja.

Elektrody netto platinum cylindryczne według GOST 6563.

Kwas azotowy, zgodnie z GOST 4461, rozcieńcza się 1:1.

Kwas siarkowy według GOST 4204, rozcieńcza się 1:4.

Alkohol etylowy techniczny (гидролизный) (etanol) zgodnie z GOST 17299.

6 Przeprowadzenie analizy

Tuz stopu o masie 1 g umieszcza się w zlewce o pojemności 250 cm, приливают 10 cmkwasu azotowego, rozcieńczonym 1:1, i serwowane jest strefą szybą. Po całkowitym rozpuszczeniu zawieszenia szkiełka i ścianki szklanki umyć wodą i wrzenia usuwają tlenki azotu, a następnie rozcieńczono wodą do 150 cm.

W roztworze zanurza netto platynowe elektrody. Katoda musi być wstępnie suszony i ważone. Roztwór poddaje się электролизу z natężeniem prądu 1,5−2,0 A i napięciu 2−2,4 V.

Przez 20 minut po rozpoczęciu elektrolizy dodaje 5 cmkwasu siarkowego, rozcieńczonego 1:4, i nadal elektrolizy przy sile prądu 1 A, aż do całkowitego odbarwienia roztworu. Ścianki kubka i wystające części elektrod spłukać wodą, dodać około 20−30 cmwody i roztwór poddaje się электролизу jeszcze 10 min. Jeśli po 10 min na свежепогруженной części siatki katody nie pojawi się czerwona obwódka wydzielonej miedzi, to elektroliza uważa za zakończoną. Jeśli proces wydzielania miedzi nie skończył, elektroliza nadal jeszcze przez 5−10 min i ponownie sprawdzają kompletność zaznaczenia.

Po zakończeniu elektrolizy, nie wyłączając prąd, przemyto elektrody, stopniowo opuszczając szklankę z elektrolitem.

Wtedy wyłączają prąd i przemyto katody z miedzi, zanurzając go kolejno w trzy szklanki z wodą, a następnie w szklance z alkoholem etylowym.

Katoda suszone w temperaturze 100−105 °c przez 5 min, fajne w эксикаторе i zważono.

7 Przetwarzanie wyników

7.1 ułamek masowy miedzi , %, oblicza się według wzoru

, (1)

gdzie  — masa miedzi wydzielonej na katodzie, g;

 — masa zaczepu stopu r.

7.2 Rozbieżność wyników równoległych definicji nie powinno przekraczać dopuszczalne (przy pełnej zaufania prawdopodobieństwa 0,95) wartość 0,10%.

7.3 Rozbieżność wyników analizy nie powinno przekraczać dopuszczalne (przy pełnej zaufania prawdopodobieństwa 0,95) wartość 0,20%.