GOST 12553.2-77
GOST 12553.2−77 Stopy platynowo-палладиевые. Metoda analizy spektralnej (ze Zmianą N 1)
GOST 12553.2−77
Grupa В59
PAŃSTWOWY STANDARD ZWIĄZKU SRR
STOPY PLATYNOWO-ПАЛЛАДИЕВЫЕ
Metoda analizy spektralnej
Platinum-palladium alloys. Method of spectral analysis of
ОКСТУ 1709*
______________
* Wprowadzono dodatkowo, Zm. N 1.
Termin ważności z 01.01.1979
do 01.01.1984*
_________________________________
* Ograniczenia okresu ważności cięcie za pomocą protokołu N 3−93
Międzypaństwowej Rady normalizacyjnej,
metrologii i certyfikacji (ИУС N 5/6, 1993 rok). -
Uwaga producenta bazy danych.
OPRACOWANE Свердловским zakładem przetwarzania metali kolorowych
Dyrektor S. R. Гущин
Szefowie pracy W. R. Левиан, W. D. Ponomariowa
Wykonawcy: M. P. Юфа, A. I. Осинцева, R. M. Haben
WPROWADZONE przez Ministerstwo nieżelaznych ZSRR
Ciągła. ministra W. S. Ustinow
PRZYGOTOWANE DO ZATWIERDZENIA Всесоюзным naukowo-badawczym instytutem standaryzacji (WNIIS)
Dyrektor A. W. Гличев
ZATWIERDZONE I WPROWADZONE W życie Rozporządzeniem Państwowego komitetu standardów Rady Ministrów ZSRR z dnia 27 października 1977 r. N 3070
W ZAMIAN GOST 12553−67 w części rozdz.3
WPROWADZONA została Zmiana N 1, zatwierdzony i wprowadzony w życie Rozporządzeniem Państwowego komitetu ZSRR według standardów
Zmiana N 1 wprowadzone przez producenta bazy danych w tekście ИУС N 8, 1988 rok
Niniejszy standard określa widmowy metoda określania rod, iryd, złota i żelaza (przy masowym udziale od 0,01 do 0,20% każdego).
Metoda opiera się na pomiarze natężenia linii zanieczyszczeń w дуговом widmie. Ilościową ocenę masowych udziałem zanieczyszczeń ustalane podziałką, za pomocą kontrolnych próbek. Jako jeden z elektrod stosuje się kawałek analizowanego stopu. Druga elektroda węglowy.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
1. WYMAGANIA OGÓLNE
1.1. Ogólne wymagania dotyczące metody analizy — według GOST 22864−83.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
1.2. Wartość liczbowa wyniku analizy powinno kończyć się cyfrą tego samego rozładowania, co i нормируемый wskaźnik марочного składu.
(Wprowadzony dodatkowo, Zm. N 1).
2. APARATURA, ODCZYNNIKI I ROZTWORY
Mechanizm kwarcowy спектрограф średniej dyspersji.
Generator aktywny łuku prądu przemiennego.
Микрофотометр.
Elektrody węglowe спектрально-czyste znaczki Z-2 lub ОСЧ-3 o średnicy 6 mm, szlifowane na półkuli lub ścięty, z miejscem średnicy 1,5−2 mm.
Ostrzałka do elektrod węglowych.
Klisze spektralne typu II wrażliwością 10−15 jednostek.
Trzystopniowy ослабитель.
Próbki kontrolne.
Przedsiębiorca budowlany N 1 i fixer.
Kwas solny według GOST 3118−77, rozcieńcza się 1:1.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
3. PRZYGOTOWANIE DO ANALIZY
3.1. Próby i próbki kontrolne powinny być w postaci kawałka dowolnego kształtu masie 40−50 g z boiskiem o wymiarach 300−400 mm. Pad wygładzają pilnikiem.
3.2. W celu usunięcia powierzchniowych zanieczyszczeń próbki umieszcza się w szklanki, zalać rozcieńczonym 1:1 kwasu solnego, gotować 2 min, przemywa wodą i suszy.
4. PRZEPROWADZENIE ANALIZY
Fotografowanie widm produkują przy szerokości szczeliny спектрографа 0,015 mm, odległości między elektrodami 1,5 mm, mocy prądu łuku 5 A, czasu ekspozycji 30 s. w Okresie разряднике ustalane w taki sposób, aby w każdym półokres prądu w разряднике odbył się jeden lub dwa bity.
Widma sfotografowany przez trzyetapowy ослабитель na spektralne klisze typu II. Wraz z studia próbkami na jednej фотопластинке robi widma próbek kontrolnych. Dla każdej próby i próbki kontrolnej otrzymują po 2−3 równoległych spektrogramu.
Klisze wykazują w ciągu 3 min w temperaturze wywoływacza 18−20 °C. Okazaną фотопластинку płucze w wodzie, stałe, dokładnie umyć pod bieżącą wodą przez 10 min, suszone i fotometriruût.
5. PRZETWARZANIE WYNIKÓW
5.1. Długości fal analitycznych linii widmowych przedstawiono w tabeli.1.
Tabela 1
| Zdefiniowany element | Długość fali linii programowanego elementu, nm | Element porównania |
Długość fali linii elementu porównania, nm |
| Rod | 339,68 | Platyna | 334,39 |
| Iryd | 332,07 | To samo | 334,39 |
| Złoto | 267,59 | « | 264,54 |
| Żelazo | 259,96 | « | 264,54 |
Masowe udziału zanieczyszczeń określają metodą «trzech wzorców» z obiektywnym фотометрированием. Градуировочные grafiki budują dla każdego mierzonego elementu. Na osi y składają wartości różnicy почернений linii zanieczyszczeń i substancji podstawowej, a na osi x — wartość logarytmu masowego udziału kontrolnych próbek.
Za pomocą krzywej kalibracyjnej dla znanych wartości różnicy почернений znajdują się masowe udziału zanieczyszczeń w frekwencyjnych analizowanego próbie.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
5.2. Względne dopuszczalne różnice między wynikami równoległych definicji przy zaufania prawdopodobieństwa 0,95 nie powinny przekraczać wartości podanych w tabeli.2.
Tabela 2
| Udział masowy, % | Względne dopuszczalne rozbieżności, % |
| Od 0,01 do 0,05 | 15 |
| W. św. 0,05 «0,20 | 10 |
