GOST 12561.2-78
GOST 12561.2−78 Stopy палладиево-metaliczno-miedziane. Metoda analizy spektralnej (ze Zmianą N 1)
GOST 12561.2−78
Grupa В59
PAŃSTWOWY STANDARD ZWIĄZKU SRR
STOPY ПАЛЛАДИЕВО-METALICZNO-MIEDZIANE
Metoda analizy spektralnej
Palladium-silver-copper alloys. Method of spectral analysis
ОКСТУ 1709*
______________
* Wprowadzono dodatkowo, Zm. N 1.
Termin ważności z 01.07.1979
do 01.07.1984*
_______________________________
* Ograniczenia okresu ważności cięcie za pomocą protokołu N 3−93
Międzypaństwowej Rady normalizacyjnej,
metrologii i certyfikacji (ИУС N 5/6, 1993 rok). -
Uwaga producenta bazy danych.
OPRACOWANE Свердловским zakładem przetwarzania metali kolorowych
Gł. inżynier A. Куранов
Szefowie pracy: R. S. Хаяк, W. G. Левиан, W. D. Ponomariowa
Wykonawcy: S. M. Ciast, R. M. Haben
WPROWADZONE przez Ministerstwo nieżelaznych ZSRR
Członek Zarządu A. P. Снурников
PRZYGOTOWANE DO ZATWIERDZENIA Всесоюзным naukowo-badawczym instytutem standaryzacji (WNIIS)
Dyrektor A. W. Гличев
ZATWIERDZONE I WPROWADZONE W życie Rozporządzeniem Państwowego komitetu standardów Rady Ministrów ZSRR z dnia 24 marca 1978 r. N 795
W ZAMIAN GOST 12561−67 w części rozdz.5
WPROWADZONA została Zmiana N 1, zatwierdzony i wprowadzony w życie Rozporządzeniem Państwowego komitetu ZSRR według standardów
Zmiana N 1 wprowadzone przez producenta bazy danych w tekście ИУС N 2, 1990 rok
Niniejszy standard określa widmowy metoda oznaczania zawartości platyna, rod, iryd, złota, żelaza, bizmutu i ołowiu (przy masowym udziale platyna, rod i iryd od 0,01 do 0,20%, złota i żelaza od 0,005 do 0,10%, bizmutu i ołowiu od 0,001 do 0,02%) w палладиево-metaliczno-miedzianych stopów.
Metoda opiera się na pomiarze natężenia linii zanieczyszczeń w дуговом widmie. Ilościową ocenę masowego udziału zanieczyszczeń ustalane podziałką, za pomocą kontrolnych próbek.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
1. WYMAGANIA OGÓLNE
1.1. Ogólne wymagania dotyczące metody analizy — według GOST 22864−83.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
1.2. Wartość liczbowa wyniku analizy powinno kończyć się cyfrą tego samego rozładowania, co dopuszczalne rozbieżności.
(Wprowadzony dodatkowo, Zm. N 1).
2. APARATURA, ODCZYNNIKI I ROZTWORY
Спектрограф kwarcowy średniej dyspersji typu HISZP-30.
Generator łuku prądu przemiennego typu IVES-28.
Микрофотометр нерегистрирующий.
Standardowe próbki przedsiębiorstwa.
Zaciski (uchwyty) z wymuszonym chłodzeniem.
Klisze spektralne typu II wrażliwością 10−15 jednostek.
Przedsiębiorca budowlany N 1 i fixer.
Kwas solny według GOST 3118−77, rozcieńcza się 1:1.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
3. PRZYGOTOWANIE DO ANALIZY
3.1. Próby i próbki kontrolne powinny być w postaci dwóch odlewanych prętów o średnicy 6 mm i długości 25−30 mm, ostrzone na półkulę.
W celu usunięcia powierzchniowych zanieczyszczeń próbki umieszcza się w szklanki, zalać kwasem solnym, rozcieńczonym 1:1, gotować 2 min, przemywa i suszy.
4. PRZEPROWADZENIE ANALIZY
4.1. Fotografowanie widm produkują przy szerokości szczeliny спектрографа 0,01 mm, odległości między elektrodami 1 mm, mocy prądu łuku 5 A, czas wstępnego wypalania 20, z, czasu ekspozycji 30 s.
Widma robi na spektralne klisze typu II. Wraz z studia próbkami na jednej фотопластинке robi widma próbek kontrolnych.
Dla każdej próby i próbki kontrolnej otrzymują po trzy równoległe spektrogramu.
Klisze wykazują w ciągu 3 min w temperaturze wywoływacza 18−20 °C. Waszą płytę płucze w wodzie, stałe, dokładnie umyć pod bieżącą wodą przez 10 min, suszone i fotometriruût.
5. PRZETWARZANIE WYNIKÓW
5.1. Długości fal linii analitycznych przedstawiono w tabeli.1.
Tabela 1
Zdefiniowany element | Długość fali linii programowanego elementu, nm |
Element porównania | Długość fali elementu porównania, nm |
Rod | 332,31 | Pallad |
332,10 |
Iryd | 266,48 | Pallad lub tło |
268,63 |
Platyna | 270,29 | Pallad |
268,63 |
Złoto | 267,59 | To samo | 268,63 |
Żelazo | 259,94 | « |
268,63 |
Bizmut | 306,77 | Tło |
- |
Ołów | 283,31 | To samo |
- |
Masowe udziału zanieczyszczeń określają metodą «trzech wzorców» z obiektywnym фотометрированием. Градуировочные grafiki budują dla każdego mierzonego elementu. Na osi y składają wartości różnicy почернений linii zanieczyszczeń i substancji podstawowej, a na osi x — wartość logarytmu masowego udziału kontrolnych próbek.
Za pomocą krzywej kalibracyjnej dla znanych wartości różnicy почернений znajdują się masowe udziału zanieczyszczeń w frekwencyjnych analizowanego próbie.
5.2. Względne dopuszczalne różnice między wynikami równoległych definicji przy zaufania prawdopodobieństwa =0,95 nie powinny przekraczać wartości wartości podanych w tabeli.2.
Tabela 2
Interwał masowych akcji, % | Względne dopuszczalne rozbieżności, % |
Od 0,001 do 0,02 |
15 |
W. św. 0,02 «0,20 |
10 |
5.1, 5.2. (Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).