GOST 25278.5-82
GOST 25278.5−82 Gatunki i ligatury rzadkich metali. Metoda oznaczania kobaltu (ze Zmianą N 1)
GOST 25278.5−82
Grupa В59
PAŃSTWOWY STANDARD ZWIĄZKU SRR
STOPY I LIGATURY RZADKICH METALI
Metoda oznaczania kobaltu
Alloys and foundry alloys of rare metals. Method for determination of cobalt
ОКСТУ 1709
Termin ważności z 01.07.83
do 01.07.93*
_______________________________
* Ograniczenia okresu ważności cięcie
za pomocą protokołu Międzypaństwowej Rady
normalizacji, metrologii i certyfikacji
(ИУС N 2, 1993 rok). — Uwaga producenta bazy danych.
DANE INFORMACYJNE
1. OPRACOWANY I PRZEDSTAWIONY przez Ministerstwo nieżelaznych ZSRR
WYKONAWCY
J. A. Karpow, E. R. Намврина, W. G. Мискарьянц, R. N. Андрианова, E. S. Данилин, M. A. Десяткова, L. I. Кирсанова, Tj. M. Малютина, E. F. Markowa, W. M. Michajłow, L. A. Nikitin, L. G. Обручкова, N.A.Разницина, N.A.Suworowa, L. N. Filimonow
2. ZATWIERDZONY I WPROWADZONY W życie Rozporządzeniem Państwowego komitetu ZSRR według standardów
3. Termin kontroli — 1993 r.
Częstotliwość sprawdzania — 5 lat
4. WPROWADZONY PO RAZ PIERWSZY
5. ODNOŚNE REGULACJE-DOKUMENTY TECHNICZNE
Oznaczenie NTD, na który dana link |
Numer rozdziału, punktu |
GOST 3118−77 |
Rozdz.2 |
GOST 3760−79 |
Rozdz.2 |
GOST 4233−77 |
Rozdz.2 |
GOST 4461−77 |
Rozdz.2 |
GOST 4463−76 |
Rozdz.2 |
GOST 10398−76 |
Rozdz.2 |
GOST 10652−73 |
Rozdz.2 |
GOST 25278.8−82 |
Rozdz.3 |
GOST 26473.0−85 |
1.1 |
6. Okres ważności przedłużony
7. REEDYCJA (listopad 1988 r.) ze Zmianą N 1, zatwierdzonym w październiku 1987 r. (ИУС 1−88).
Niniejszy standard określa комплексонометрический metoda oznaczania kobaltu (od 60 do 65%) w opcji stopach samar-kobalt.
Metoda opiera się na bezpośrednim комплексонометрическом miareczkowaniu kobaltu w azotanie środowisku o ph 8−9 ze wskaźnikiem мурексидом.
Samar maskują fluorku.
1. WYMAGANIA OGÓLNE
1.1. Ogólne wymagania dotyczące metod analizy i wymagania dotyczące bezpieczeństwa — według GOST 26473.0−85.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
2. APARATURA, ODCZYNNIKI I ROZTWORY
Płytka elektryczna.
Wagi analityczne.
Wagi techniczne.
Biureta o pojemności 10 cm.
Pipety bez podziału na 5 cm.
Kolby stożkowe o pojemności 250 cm.
Kwas azotowy, zgodnie z GOST 4461−77, rozcieńcza się 1:1.
Kwas solny według GOST 3118−77, rozcieńcza się 1:1.
Amoniakowa według GOST 3760−79, rozcieńczony 1:1.
Baru fluorek sodu zgodnie z GOST 4463−76, roztwór 40 g/dm.
Sól динатриевая tworzywa sztuczne listowe-N, N, N', N'-тетрауксусной kwasu 2-zjeżdżalnia (sól disodowa) zgodnie z GOST 10652−73, roztwór 0,025 mol/dm; jest przygotowany w następujący sposób: 9,3 g трилона B rozpuszcza się w wodzie po podgrzaniu (jeśli roztwór jest mętny, filtrowane), tłumaczy się w kolbie miarowej o pojemności 1 dm, chłodzi i jest dostosowana do kreski wodą.
Współczynnik молярности roztworu трилона B ustalane na roztworu soli cynku (GOST 10398−76).
Мурексид.
Sodu chlorek według GOST 4233−77.
Mieszanka lampka: 0,1 g мурексида dobrze wymieszać w moździerzu z 10 g chlorku sodu.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
3. PRZEPROWADZENIE ANALIZY
Tuz frekwencyjnych analizowanego próbki o masie 0,5 g 1 g* umieszcza się w stożkową kolby o pojemności 250 cm, приливают 10−15 cmkwasu solnego i 10−15 cmkwasu azotowego, umyć ścianki kolby 10−15 cmwody i ogrzewać do rozpuszczenia próbki. Roztwór ochłodzono, tłumaczą w kolbie miarowej o pojemności 250 cm, dostosowane do kreski wodą i wymieszać (roztwór może być stosowany do określenia samaria według GOST 25278.8−82).
_________________
* Tekst jest zgodny z oryginałem. — Uwaga producenta bazy danych.
Stożkowy kolby o pojemności 250 cmwybierają 10 cmotrzymanego roztworu, rozcieńczyć do 100 cmwodą, dodać 10 cmroztworu fluorku sodu, dobrze wymieszać. Dodać 0,1−0,2 g wskaźnika mieszanki, приливают kroplami roztwór amoniaku, aż do pojawienia się żółtego zabarwienia roztworu i jest ustalane kobalt roztworem трилона B do przejścia koloru z żółtego na малиновую. Jeśli po dodaniu amoniaku zabarwienie roztworu ponownie staje się żółta, miareczkowanie w dalszym ciągu, aż po dodaniu amoniaku malinowa barwa roztworu nie będzie się zmieniać.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
4. PRZETWARZANIE WYNIKÓW
4.1. Ułamek masowy kobaltu () w procentach, oblicza się według wzoru
,
gdzie — objętość roztworu трилона B, zużyty do miareczkowania, cm;
0,001473 — stężenie roztworu трилона B w кобальту, g/cm;
— współczynnik молярности roztworu трилона B;
— pojemność wymiarowy kolby, cm;
— ilość аликвотной części roztworu, wzięty do miareczkowania, cm;
— masa zaczepu frekwencyjnych analizowanego próby r.
4.2. Rozbieżności między wynikami dwóch równoległych definicji i wynikami dwóch badań nie powinny przekraczać 0,8%.
4.1, 4.2. (Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).