GOST 16321.1-70
GOST 16321.1−70 Metaliczno-stopy miedzi. Metoda oznaczania zawartości srebra (ze Zmianami N 1, 2)
GOST 16321.1−70*
Grupa В59
PAŃSTWOWY STANDARD ZWIĄZKU SRR
METALICZNO-STOPY MIEDZI
Metoda oznaczania zawartości srebra
Silver-copper alloys. Method for determination of silver content
ОКСТУ 1709
Data wprowadzenia 1972−01−01
Uchwały Komitetu standardów, środków i przyrządów pomiarowych przy Radzie Ministrów ZSRR z 26. VIII 1970 r. N 1328 termin wprowadzenia zainstalowana z 01.01.72
Sprawdzony w 1985 r. Rozporządzeniem Gosstandartu
_______________
** Ograniczenia okresu ważności cięcie za pomocą protokołu N 5−94 Międzypaństwowej Rady ds. standaryzacji, metrologii i certyfikacji (ИУС N 11/12, 1994 rok). — Uwaga producenta bazy danych.
W ZAMIAN GOST 7979−56 w części rozdz. II
* REEDYCJA (lipiec 1986 r.) ze Zmianami N 1, 2, zatwierdzone w sierpniu 1980 r., lutym 1985 r. (ИУС 10−80, 5−85).
Niniejszy standard stosuje się w metaliczno-stopy miedzi i instaluje потенциометрический metoda oznaczania zawartości srebra (przy masowym udziale srebra od 49,5 do 97,3%).
Metoda opiera się na потенциометрическом miareczkowaniu jonów srebra z roztworem chlorku sodu z zastosowaniem bloku automatycznego miareczkowania. Jako elektrody porównania stosuje się хлорсеребряный elektroda, wypełniony nasyconym roztworem азотнокислого potasu. Индикаторным elektrodą służy srebrny drut.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2).
1. WYMAGANIA OGÓLNE
1.1. Ogólne wymagania dotyczące metody analizy — według GOST 22864−83.
2. APARATURA, ODCZYNNIKI I ROZTWORY
Kwas azotowy, zgodnie z GOST 4461−77 i rozcieńcza się 1:1.
Srebrny według GOST 6836−80* marki Sr 999,9.
______________
* Na terenie Federacji Rosyjskiej działa GOST 6836−2002. — Uwaga producenta bazy danych.
Laboratoryjny ph-metr-милливольтметр.
Mieszadło magnetyczne.
Biurety z automatycznym ustawieniem zera pojemności 50 cm.
Moduł automatycznego miareczkowania laboratoryjny.
Sodu chlorek, 0,1 n. roztwór; przygotowują z фиксанала 0,1 g·odpowiednik. W przypadku braku фиксанала rozpuszcza się w wodzie 5,85 g chlorku sodu zgodnie z GOST 4233−77 i jest dostosowana do objętości 1 dmwody.
Tytuł 0,1 n. roztworu chlorku sodu ustalane w następujący sposób: tuz srebra 0,45 g (biorą trzy równoległe zawieszenia) umieszcza się w zlewce o pojemności 250 cm, rozpuszcza się po podgrzaniu do 10 cmkwasu azotowego, rozcieńczonym 1:1, ogrzewa się do usuwania tlenków azotu i rozcieńczono wodą do 100 cm. Roztworem miareczkującym, jak wskazano w rozdz.4.
3. PRZYGOTOWANIE DO ANALIZY
Tuz 0,5 g (biorą trzy równoległe zawieszenia) umieszcza się w zlewce o pojemności 250 cm, rozpuszczone po podgrzaniu w kwas azotowy, rozcieńczonym 1:1. Roztwór ogrzewa się do usuwania tlenków azotu i rozcieńczono wodą do około 100 cm.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2).
4. PRZEPROWADZENIE ANALIZY
4.1. Przygotowany do analizy roztwór miareczkującym потенциометрическим metodą 0,1 n. roztworem chlorku sodu do zadanej różnicy potencjałów na bloku automatycznego miareczkowania.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
5. LICZENIE WYNIKÓW ANALIZY
5.1. Ułamek masowy srebra () w procentach, oblicza się według wzoru
,
gdzie — liczba 0,1 n. roztworu chlorku sodu, wykorzystana do miareczkowania, cm;
— miano roztworu chlorku sodu srebro, g/cm;
— montaż, r.
5.2. Bezwzględne dopuszczalne rozbieżności wyników równoległych definicji przy zaufania prawdopodobieństwa 0,95 nie powinny przekraczać 0,10% — przy masowym udziale srebra od 49,5 do 80,0% i 0,15% — przy masowym udziale srebra ponad 80,0%.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2).