GOST 16882.1-71
GOST 16882.1−71 Metaliczno-miedziano-fosforowe lutowniczych. Metoda oznaczania zawartości srebra (ze Zmianami N 1, 2)
GOST 16882.1−71*
Grupa В59
PAŃSTWOWY STANDARD ZWIĄZKU SRR
METALICZNO-MIEDZIANO-FOSFOROWE LUTOWNICZYCH
Metoda oznaczania zawartości srebra
Silver-copper-phosphorus solders. Method for determination of silver content
ОКСТУ 1709
Data wprowadzenia 1972−07−01
Uchwały komitetu standardów Rady Ministrów ZSRR z dnia 9 kwietnia 1971 r. N 713 termin wprowadzenia zainstalowana z 01.07.72
Sprawdzony w 1985 r. Rozporządzeniem Gosstandartu
_______________
** Ograniczenia okresu ważności cięcie za pomocą protokołu N 5−94 Międzypaństwowej Rady ds. standaryzacji, metrologii i certyfikacji (ИУС N 11/12, 1994 rok). — Uwaga producenta bazy danych.
* REEDYCJA (lipiec 1986 r.) ze Zmianami N 1, 2, zatwierdzone w marcu 1981 r., w lutym 1985 r. (ИУС 6−81, 5−85).
Niniejszy standard stosuje się w metaliczno-miedziano-fosforowe lutowniczych i instaluje потенциометрический metoda oznaczania srebra (przy masowym udziale srebra od 10,0 do 72,0%).
Metoda opiera się na потенциометрическом miareczkowaniu jonów srebra z roztworem chlorku sodu. Jako elektrody porównania stosuje się хлорсеребряный elektroda, wypełniony nasyconym roztworem азотнокислого potasu. Индикаторным elektrodą służy srebrny drut.
1. WYMAGANIA OGÓLNE
1.1. Ogólne wymagania dotyczące metody analizy — według GOST 22864−83.
2. APARATURA, ODCZYNNIKI I ROZTWORY
Laboratoryjny ph-metr.
Mieszadło magnetyczne.
Moduł automatycznego miareczkowania laboratoryjny.
Biurety z automatycznym ustawieniem zera pojemności 50 cm.
Kwas azotowy, zgodnie z GOST 4461−77, rozcieńcza się 1:1.
Srebrny marki Sr 999,9 według GOST 6836−80*.
______________
* Na terenie Federacji Rosyjskiej działa GOST 6836−2002. — Uwaga producenta bazy danych.
Sodu chlorek według GOST 4233−77, 0,1 n. roztwór; przygotowują z фиксанала 0,1 g/odpowiednik. W przypadku braku фиксанала rozpuszcza się w wodzie 5,85 g chlorku sodu i jest dostosowana do objętości 1 dmwody.
Tytuł 0,1 n. roztworu chlorku sodu ustalane w następujący sposób: tuz srebra 0,45 g (biorą trzy równoległe zawieszenia) umieszcza się w zlewce o pojemności 250 cm, rozpuszcza się po podgrzaniu do 10 cmkwasu azotowego, rozcieńczonym 1:1, ogrzewa się do usuwania tlenków azotu i rozcieńczono wodą do 100 cm. Roztworem miareczkującym, jak wskazano w rozdz.4.
3. PRZYGOTOWANIE DO ANALIZY
3.1. Próba powinna być w postaci taśmy lub wiórów.
Tuz 1,0 g (trzy równoległe), umieścić w zlewce o pojemności 250 cm, rozpuszcza się po podgrzaniu do 10 cmkwasu azotowego, rozcieńczonym 1:1. Roztwór ogrzewa się do usuwania tlenków azotu i rozcieńczono wodą do 100 cm.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2).
4. PRZEPROWADZENIE ANALIZY
4.1. Przygotowany do analizy roztwór miareczkującym потенциометрическим metodą 0,1 n. roztworem chlorku sodu do zadanej różnicy potencjałów na bloku automatycznego miareczkowania.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
5. LICZENIE WYNIKÓW ANALIZY
5.1. Ułamek masowy srebra () w procentach, oblicza się według wzoru
,
gdzie — liczba 0,1 n. roztworu chlorku sodu, wykorzystana do miareczkowania, w cm;
— miano roztworu chlorku sodu, wyrażony w g/cmsrebra;
— montaż w r.
5.2. Bezwzględne dopuszczalne rozbieżności wyników równoległych definicji przy zaufania prawdopodobieństwa 0,95 nie powinny przekraczać 0,15%.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2).